Découverte : un nouveau mécanisme élucidé dans la maladie de Huntington
La chorée de Huntington, maladie neurodégénérative, est due à une mutation génétique. Un gène anormalement long aboutit à des protéines défaillantes. Des chercheurs américains viennent de démontrer que l’élongation de ce gène progresse au cours de la vie et, surtout, le seuil limite au-dessus duquel la protéine produite est toxique pour le neurone. Une avancée majeure dans la compréhension de cette maladie.
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