В США одобрили спрей от клинической депрессии в качестве монотерапии

FDA (американский аналог Минздрава) разрешил назальный спрей «Справато» для лечения резистентной (устойчивой к лечению) клинической депрессии (КД) без вспомогательной терапии пероральными антидепрессантами (АД). Johnson & Johnson — разработчик препарата — отмечает, что спрей помогает улучшить состояние в течение первых суток, а за 28 дней применения позволяет отказаться от классических АД.

От клинической депрессии страдает около 21 млн американцев, а треть из них — от резистентной формы заболевания, которая не поддаётся классической терапии. В пресс-релизе Johnson & Johnson пишет, что больные КД «несут большое экономическое бремя», как бы подлизывая властям, чтобы те побыстрее одобрили препарат. Не одобряем.

Химически «Справато» представляет собой антипод анестетика кетамина, но действует на организм сильнее. Из-за этого применение препарата может вызывать серьёзные побочки в виде расщепления личности (диссоциация), угнетение дыхания и возникновение зависимости. Поэтому спрей применяют лишь участники особой программы под контролем врачей.

Несмотря на некоторые неоднозначные моменты разрешение на использование «Справато» в качестве монотерапии — это хорошо. Такой подход позволит врачам более точно подбирать схемы лечения под каждого пациента, а это не может не радовать.